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miRNA联合治疗对肺癌细胞周期和血管生成调控的分析
miRNA联合治疗对肺癌细胞周期和血管生成调控的分析
作者:
方梅
陈园
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-143
miR-506
细胞周期蛋白依赖性激酶
肺癌细胞周期
摘要:
肺癌是全球范围内与癌症相关的死亡的主要原因.与其他癌细胞相似,肺癌细胞的最主要的特点是细胞本身无法控制其增殖和分裂过程.作为目前最为重要的转录后基因重要调节剂——miRNA治疗剂,正在被越来越多地研究用于癌症治疗.为研究分析miRNA对肺癌细胞周期和血管生成的调控作用机制.在该研究中,作者利用了两个miRNA,即miR-143和miR-506,来调节细胞周期进程.转染A549非小细胞肺癌(NSCLC)细胞,分析基因表达变化,并最终分析治疗引起的凋亡活性.这次研究的结果发现,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)(指的是CDK1,CDK4和CDK6)的表达呈现下调趋势,并在G1/S和G2/M相变处停止细胞周期.作者的实验结果还表明该疗法具有潜在的抗血管生成活性,这使该方法在抗癌方面具有较大的应用前景.
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篇名
miRNA联合治疗对肺癌细胞周期和血管生成调控的分析
来源期刊
药物生物技术
学科
医学
关键词
miR-143
miR-506
细胞周期蛋白依赖性激酶
肺癌细胞周期
年,卷(期)
2020,(3)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
221-226
页数
6页
分类号
R734.2|R730.50
字数
语种
中文
DOI
10.19526/j.cnki.1005-8915.20200307
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方梅
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miR-143
miR-506
细胞周期蛋白依赖性激酶
肺癌细胞周期
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
主办单位:
中国药科大学
中国医药科技出版社
中国药学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-8915
CN:
32-1488/R
开本:
16开
出版地:
南京童家巷24号
邮发代号:
28-243
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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