晚期非小细胞肺癌患者外周血中多个驱动基因和TP53基因检测

• 作者: 夏培苡 姜国忠 李文才 燕迪迪 王丽萍 王伟 谢宵靓
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 cSMART 循环肿瘤DNA 驱动基因
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 187-191
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3300字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2019.11.017

摘要

目的:研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中多个驱动基因和抑癌基因TP53的变异情况,探讨它们在晚期肺癌靶向治疗中的作用及临床意义.方法:采用cSMART技术检测96例NSCLC患者外周血中常见驱动基因[表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、鼠类肉瘤病毒致癌基因(KRAS)、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B(BRAF)、人表皮生长因子受体2(HER2)、磷脂酰肌醇激酶-3催化亚基α(PIK3CA)、间质上皮转化因子(MET)、转导重排基因(RET)、肉瘤致癌因子1受体酪氨酸激酶(ROS1)]和TP53基因的变异,分析上述基因变异与NSCLC患者临床病理指标的关系,并分析突变检出率最高的EGFR ctDNA与NSCLC患者临床病理指标的关系.结果:96例患者中64例在外周血中检出基因变异,总检出率66.7％,64例中单基因突变占65.6％(42/64),多基因突变占34.4％(22/64).在检测的10个基因中,检出率最高的为EGFR,占44.8％(43/96),其次是TP53、KRAS和PIK3CA,分别占14.6％(14/96)、10.4％(10/96)和9.4％(9/96).EGFR、TP53、KRAS和PIK3CA突变检出率与NSCLC患者临床病理因素无关(P>0.05).43例EGFR基因突变中,65.1％(28/43)的患者发生EGFR基因单突变、双突变或三突变,34.9％(15/43)的患者发生EGFR基因合并其他热点基因突变,其中EGFR合并KRAS突变2例,合并PIK3CA突变6例,合并TP53突变7例.43例EGFR基因突变阳性的患者中≤60岁年龄组外周血EGFR ctDNA浓度高于>60岁年龄组(P=0.042).结论:在晚期NSCLC的治疗中,多基因联合检测优于单基因检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	郑州大学第一附属医院肿瘤科	171	696	12.0	19.0
2	王丽萍	郑州大学第一附属医院肿瘤科	121	449	11.0	15.0
3	李文才	郑州大学第一附属医院病理科	62	139	6.0	6.0
4	姜国忠	郑州大学第一附属医院病理科	35	208	8.0	13.0
5	谢宵靓	郑州大学第一附属医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
6	燕迪迪	郑州大学第一附属医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
7	夏培苡	郑州大学第一附属医院病理科	2	0	0.0	0.0