四氮杂环庚烯吡咯衍生物光电性质的理论预测

• 作者: 庾弘朗 才红 朱勋 薛晓婷
• 来源期刊: 韩山师范学院学报
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函理论 含时密度泛函 海洋荧光分子 重组能 激发态 荧光 吡咯
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 页码范围: 29-34
• 页数: 6页
• 分类号: O641
• 字数: 3051字
• 语种: 中文

摘要

运用密度泛函(DFT)与含时密度泛函(TD-DFT)理论方法,研究了荧光母体分子(M0)及其吡咯衍生物(M1～M3)的基态S0和激发态S1的几何结构、前线分子轨道、电离能、电子亲和势、重组能、吸收和荧光光谱.计算确证M0～M3存在稳定且无虚频的S0和S1态,均采取共轭的准平面构型;所有M0～M3分子的S0?S1跃迁均为相应HOMO、LUMO之间π?π*跃迁,且S1态都为明态;在TD-B3LYP(TD-PBE0)/6-31+G(d)方法水平上及以甲醇溶剂的极化连续模型下,预测M0～M3最大吸收波长分别为263(257)、380(374)、500(496)和542(543)nm;荧光发射波长分别为465(455)、555(545)、621(610)和681(675)nm;增加吡咯环,能降低电子、空穴重组能而增强空穴、电子的注入能力与传输能力,同时增大了S0?S1电子跃迁的相对振子强度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	才红	韩山师范学院化学与环境工程学院	24	197	8.0	13.0
2	庾弘朗	韩山师范学院化学与环境工程学院	13	14	2.0	3.0
3	朱勋	韩山师范学院材料科学与工程学院	3	0	0.0	0.0
4	薛晓婷	韩山师范学院化学与环境工程学院	1	0	0.0	0.0