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摘要:
目的 探讨IVF不良结局患者叉头样转录因子P3(FoxP3)细胞表达情况及NK细胞信号通路调节机制. 方法 选取我院自2018年1月至2019年1月间收治的75例IVF不良结局患者作为研究对象,依据失败类型分成3组:实施IVF≥3次均未获得妊娠者(反复失败组)25例、实施IVF后仅生化妊娠患者(生化妊娠组)25例、实施IVF后妊娠12周内胚胎停止发育/自然流产者(流产胚停组)25例;选取同期生育1次健康未孕女性25例作为对照组.所有受检者均于卵泡末期采集静脉血液,EDTA抗凝后密度梯度离心法分离血液中的单个核细胞(PBMC),再用免疫磁珠法分离血液中的NK细胞、CD4+CD25-Treg细胞,流式细胞分析各组NK细胞亚群活性;实时定量PCR检测4组受检者CD4+ CD25-Treg细胞中FoxP3mRNA表达情况,并分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的NK细胞对于CD4+ CD25-Treg细胞表达FoxP3的影响. 结果 与健康对照组比较,IVF不良结局各组CD56+、CD56+ CD16+ NK细胞水平均显著升高(P<0.05);IVF不良结局组中流产胚停组CD56+ NK细胞水平显著高于其他两组(P<0.05).IVF不良结局各组CD4+ CD25-Treg细胞FoxP3 mRNA表达水平均显著低于健康对照组(P<0.05),且不良结局组中反复失败组、生化妊娠组CD4+ CD25-Treg细胞FoxP3 mRNA表达水平显著低于流产胚停组(P<0.05).体外刺激实验显示TNF-α诱导NK细胞下调CD4+ CD25-Treg细胞FoxP3的表达(P<0.05). 结论 IVF不良结局患者外周血中CD56+、CD56+ CD16+ NK细胞水平显著升高,而Treg细胞中Fox3 mRNA水平显著降低,且NK细胞能够下调Treg细胞中FoxP3的表达.
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胃肿瘤
基因表达调控
@Treg细胞
@FoxP3基因
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文献信息
篇名 不良IVF结局患者NK细胞信号通路调节FoxP3细胞表达的研究
来源期刊 生殖医学杂志 学科 医学
关键词 体外受精 不良结局 自然杀伤细胞 叉头样转录因子P3
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 374-379
页数 6页 分类号 R711.6|R392
字数 3845字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3845.2020.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁雨 1 0 0.0 0.0
2 曾彬 2 1 1.0 1.0
3 于婉莹 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
体外受精
不良结局
自然杀伤细胞
叉头样转录因子P3
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生殖医学杂志
月刊
1004-3845
11-4645/R
大16开
北京市帅府园1号
80-419
1992
chi
出版文献量(篇)
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