猪伪狂犬病综合诊断及分离毒株gE和TK基因遗传变异分析

• 作者: 刘思当 刘方峰 刘照虎 姜子昕 孟凡亮 曹龙龙 李宝全 李焱 杨玉栋 焦秋林
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 伪狂犬病 病理学诊断 gE基因 TK因 遗传变异分析
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 38-45
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2020.01.0005

摘要

2012年以来,许多使用gE基因缺失活疫苗免疫过的猪场广泛性出现伪狂犬病毒(PRV)感染,gE抗体阳性率不断升高,伪狂犬典型病例不断增加.2018年3月鲁南地区几个种猪场先后发生疑似伪狂犬病疫情,怀孕母猪流产、产死胎和木乃伊胎,仔猪出现神经症状且死亡率高.通过对病死猪及死胚剖检进行初步诊断,取病料进一步进行病理组织学诊断及病毒分离鉴定.结果 显示,病死猪均可见病毒性脑炎、肝细胞变性坏死及淋巴组织坏死等病理变化,在病变的神经元、肝细胞、扁桃体隐窝上皮细胞等细胞核内见红染包涵体.对分离到的4株PRV进行了gE和TK基因的序列测定及遗传变异分析发现,4株PRV的gE和TK核苷酸序列的同源性分别为98.8％～99.3％和98.9％～99.6％与国内流行毒株其核苷酸序列的同源性分别99.1％～99.7％和98.6％～99.8％,与匈牙利和美国等流行毒株核苷酸序列的同源性分别为97.3％～97.8％和98.8％～99.5％,表明4株分离株高度同源,与国内PRV变异株处在同一分支,而与匈牙利和美国等毒株遗传距离较远.传统疫苗对PRV变异毒株不能提供有效保护,给猪场伪狂犬病的防控和净化工作带来了新的挑战.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘思当		248	1396	16.0	32.0
2	李宝全		29	57	3.0	6.0
3	孟凡亮		18	8	2.0	2.0
4	刘照虎		16	9	2.0	2.0
5	曹龙龙		6	32	1.0	5.0
6	刘方峰		1	0	0.0	0.0
7	李焱		7	1	1.0	1.0
8	焦秋林		6	1	1.0	1.0
9	姜子昕		2	0	0.0	0.0
10	杨玉栋		2	0	0.0	0.0