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摘要:
建立了口腔护理产品中卡松含量的高效液相色谱分析方法.以水和甲醇溶解,超声提取过滤后,选用C18?(250?mm×4.6?mm,5?μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(45:55,V/V),以275?nm波长在15?min内进行定量分析.甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CMIT)分离效果良好,其中甲基异噻唑啉酮的线性范围为0.07~10?mg/L(R2>0.999?0),检出限和定量限分别为0.2和0.7?mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.1%~101.4%和1.1%~5.6%;甲基氯异噻唑啉酮的线性范围为0.2~30?mg/L(R2>0.999?0),检出限和定量限分别为0.6和2?mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.0%~101.8%和1.0%~2.9%.阳性样品可用液相色谱-串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)进行确证.该分析方法简便、准确、快速,适用于口腔护理产品中卡松含量的测定.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定口腔护理产品中卡松含量及质谱确证
来源期刊 日用化学工业 学科 工学
关键词 卡松 口腔护理产品 高效液相色谱 甲基异噻唑啉酮 甲基氯异噻唑啉酮 液相色谱-串联四级杆质谱
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 59-63,70
页数 6页 分类号 TQ658.4
字数 4264字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1803.2020.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王超 103 1128 19.0 27.0
2 苏宁 46 270 8.0 15.0
3 闫妍 22 89 6.0 9.0
4 王秀娟 15 49 4.0 7.0
5 王聪 7 16 3.0 4.0
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卡松
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