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摘要:
目的 分析6例过度惊吓反应症患儿的临床及遗传学特征.方法 对2011年6月至2018年5月于北京大学第一医院诊断的6例过度惊吓反应症患儿的临床表现、诊治过程、脑电图(EEG)及神经影像学、遗传学结果等进行分析.结果 6例中男5例、女1例.6例均为新生儿早期起病,均可因不经意的听觉或触觉刺激诱发过度惊跳反应和全身僵硬症状,3例曾出现短暂窒息发作,1例曾惊吓后摔倒致外伤.6例点鼻反射均阳性,4例合并疝.EEG示1例正常,5例为不典型放电或一过性异常.4例曾行头颅磁共振检查未见明显异常.经遗传学分析,6例中3例携带GLRA1基因杂合突变,2例携带GLRB基因复合杂合突变,1例经全外显子测序未发现基因突变.6例给予氯硝西泮治疗,1例全身僵硬及过度惊吓反应均基本消失,5例全身僵硬症状消失、偶有惊跳反应.6例智力发育均正常,2例存在宽基底步态状行走姿势.1例有相同症状而窒息死亡的明确家族史.结论 过度惊吓反应症具有典型临床表现,点鼻反射阳性,可行基因诊断确诊.该病对氯硝西泮有良好的治疗反应.早期经临床诊断及基因确诊,及时、恰当治疗,对于改善预后至关重要.
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文献信息
篇名 过度惊吓反应症临床及遗传学特征(附6例报告)
来源期刊 中国实用儿科杂志 学科 医学
关键词 过度惊吓反应症 GLRA1基因 GLRB基因
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI 10.19538/j.ek2020010606
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨志仙 83 455 13.0 16.0
2 常杏芝 77 499 13.0 18.0
3 汤泽中 57 625 13.0 22.0
4 包新华 103 615 13.0 19.0
5 李慧 43 193 8.0 12.0
6 薛姣 13 48 4.0 6.0
7 龚潘 8 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
过度惊吓反应症
GLRA1基因
GLRB基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
月刊
1005-2224
21-1333/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
8-171
1986
chi
出版文献量(篇)
6817
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