甲磺酸阿帕替尼在实体恶性肿瘤中的研究进展

• 作者: 张前鹏
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 甲磺酸阿帕替尼 抗血管生成 实体肿瘤
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 172-181
• 页数: 10页
• 字数: 8143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2020.01.030

摘要

在正常的生理条件下,新生血管的形成可以为周围组织提供能量及氧气,从而保证血流灌注.但在肿瘤患者中,血管新生出现失控,并加剧疾病进展及预后恶化.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(VEGFR)为诱导新生血管生成的重要调控途径.甲磺酸阿帕替尼作为国产自主研制出的抗血管生成药物,其本质为小分子的络氨酸激酶(tyrosine kinase,TK)抑制剂,其通过特异性地抑制VEGFR-2通路发挥抗血管生成作用,进而达到抗肿瘤的作用.目前国内相关指南已把其列入,特别是对于初始化疗治疗失败的晚期胃癌,其他如肺癌、乳腺癌、原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等相关临床研究正在积极开展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张前鹏	和县人民医院肿瘤内科	1	0	0.0	0.0