miR-31靶向抑制IL1RN促进HaCaT细胞中IL-1β的分泌

• 作者: 张予晋 彭友华 杨志波 汪海珍 罗美俊子
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-31 IL1RN 银屑病 机制研究
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 245-249
• 页数: 5页
• 分类号: R758.63
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201906148

摘要

目的 研究miR-31/IL1RN途径在银屑病发生发展中的功能作用.方法 分析miR-31在银屑病皮损组织及其对照正常组织中的表达差异,然后在HaCaT细胞中研究miR-31表达变化对IL-1 Ra蛋白表达的影响,双荧光素酶实验验证miR-31与IL1RN mRNA 3'UTR的靶向结合关系,最后检测miR-31和IL1RN基因对炎症因子IL-1β分泌的影响.结果 miR-31在银屑病皮损组织中的表达高于非皮损组织,而体外细胞实验显示,miR-31过表达可抑制细胞中IL-1 Ra蛋白表达,干扰miR-31则可上调细胞中IL-1 Ra蛋白表达.双荧光素酶实验结果表明,miR-31可靶向结合IL1RN的3'UTR区.功能实验结果显示,miR-31过表达可促进IL-1β的分泌,而IL1RN过表达则可下调IL-1β的分泌,并可削弱miR-31对IL-1β分泌的促进作用.结论 miR-31通过靶向IL1RN的3'UTR区域抑制IL-1Ra的表达,促进IL-1β分泌,从而参与银屑病的进展.