EV71抗原检测方法的建立及初步临床应用

• 作者: 冯晓燕 张贺秋 杨锡琴
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肠道病毒71型 EV71抗原 抗EV71-IgM抗体
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 385-387
• 页数: 3页
• 分类号: R446.5
• 语种: 中文

摘要

目的 建立EV71抗原双抗体夹心检测方法,并初步探讨其在临床血清样品检测中的应用.方法 用抗EV71病毒单克隆抗体包被酶联反应板,加入待检标本反应后,用HRP标记的抗EV71病毒单克隆抗体进行检测,建立EV71抗原双抗体夹心检测方法;采用抗人IgM单克隆抗体包被96孔酶联板,辣根酶标记的EV71抗原,建立ELISA捕获方法检测抗EV71-IgM.2种方法同时检测230份体检人员血清,确定方法的cut-off(CO)值,并检测140份手足口病患者血清,采用GraraphPad Prism 4软件作图并绘制ROC曲线.结果 EV71抗原检测方法的CO值为0.168,抗EV71-IgMELISA检测方法的CO值为0.173.在140例手足口病患者血清中,EV71抗原检测方法的阳性检出率为45.00％,抗EV71-IgM ELISA检测方法的阳性检出率为42.86％,其中共同阳性患者45例,单独EV71抗原阳性患者18例,单独抗EV71-IgM抗体阳性患者15例,如果2种方法联合检测,其阳性检出率可提高到55.71％.结论 ELISA检测EV71抗原诊断HFMD具有很好的准确性,结合EV71-IgM抗体捕获检测技术,可进一步提高灵敏度,具有很好的临床应用前景.