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摘要:
相较于传统的抗体检测,适配体更易于大量快速合成,且可和多种检测技术相结合,在蛋白检测方面具有巨大的潜力.水孔蛋白作为生物体内水分跨膜运输的主要途径,了解其表达量的变化在植物水代谢研究中有着重要意义.利用传统的混合列分法构建了8个C端恒定半胱氨酸残基的类肽适配体文库,结合表面等离激元共振成像技术,筛选得到能特异性结合高等植物水孔蛋白PIP2的类肽适配体PPA7,其亲和力KD高达2.52×10-9 mol/L.利用PPA7检测了石竹玻璃化和正常植株的水孔蛋白表达量,结果表明,石竹玻璃化植株的水孔蛋白表达量显著高于正常植株.研究提供了一种新的植物蛋白定量检测策略,也为进一步明确水孔蛋白在组培苗玻璃化发生中的作用奠定了基础.
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调节
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利用9R-GFP-PHD检测细胞膜上PIP2的动态变化
C型磷脂酶类
穿膜多肽
普列克同源域
磷脂酰肌醇4,5-二磷酸
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陆地棉(Gossypium hirsutum L.)
棉纤维
水孔蛋白基因
序列分析
结构分析
表达模式
无选择标记的高光效基因植物表达载体的构建
无选择标记
高光效基因
表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 植物水孔蛋白PIP2表达量快速无标记检测
来源期刊 大连理工大学学报 学科 工学
关键词 水孔蛋白 PIP2 类肽适配体 表面等离激元共振成像 快速无标记检测
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-21
页数 7页 分类号 TQ464.7
字数 4302字 语种 中文
DOI 10.7511/dllgxb202001003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏秀英 大连理工大学生物工程学院 28 363 12.0 18.0
2 徐铭 大连理工大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
3 赵子健 大连理工大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水孔蛋白
PIP2
类肽适配体
表面等离激元共振成像
快速无标记检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连理工大学学报
双月刊
1000-8608
21-1117/N
大16开
大连市理工大学出版社内
8-82
1950
chi
出版文献量(篇)
3166
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3
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39997
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