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摘要:
目的 探索微小RNA-140-3p(miR-140-3p)靶向趋化因子受体4(chemokine CXC motif receptor 4,CXCR4)对视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和上皮间质转化的影响.方法 检测正常视网膜组织和视网膜母细胞瘤组织中miR-140-3p和CXCR4的mRNA表达水平;在Y78细胞中转染miR-140-3p mimcs和mimcs NC,检测miR-140-3p和CXCR4的mRNA表达水平;利用生物信息学软件和双荧光素酶试验验证miR-140-3p对CXCR4的靶向关系;检测各组细胞的增殖、凋亡及侵袭情况,Western印迹检测细胞中CXCR4、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、N-cadherin、E-cad-herin、 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP-2)、MMP-9蛋白水平.结果 视网膜母细胞瘤组织中miR-140-3p的表达水平显著低于正常视网膜组织(P<0.01),CXCR4的表达水平显著高于正常视网膜组织(P<0.01),且miR-140-3p与CXCR4呈负相关性(r=-0.638,P=0.0035);miR-140-3p mimcs组细胞中的miR-140-3p表达量显著高于Control组(P<0.01),CXCR4的表达量显著低于Control组(P<0.01);靶基因预测软件发现CXCR4可能是miR-140-3p的靶基因,双荧光素酶实验结果进一步证实了CX-CR4是miR-140-3p的直接靶点;过表达miR-140-3p后,Y79细胞增殖率和侵袭率降低,凋亡率升高,差异均达到显著水平(P<0.01);Western印迹结果显示,过表达miR-140-3p后,CXCR4、PCNA、N-cadherin、MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低,clcaspase-3、E-cadherin蛋白表达显升高,差异均达到显著水平(P<0.01).结论 miR-140-3p靶向抑制CXCR4调控细胞增殖、 凋亡及EMT相关蛋白表达,抑制视网膜母细胞瘤Y79细胞的增殖和上皮间质转化.
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文献信息
篇名 miR-140-3 p靶向CXCR4抑制视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和上皮间质转化
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 视网膜母细胞瘤 微小RNA-140-3p 趋化因子受体4 细胞增殖 上皮间质转化
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-102
页数 6页 分类号 R246.82
字数 4588字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2020.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽杰 沈阳市第四人民医院眼科 17 36 3.0 4.0
2 何剑峰 广西医科大学附属第一医院眼科 55 157 7.0 9.0
3 李秋实 沈阳市第四人民医院眼科 4 0 0.0 0.0
4 王昕华 沈阳市第四人民医院眼科 9 66 5.0 8.0
5 王迪男 沈阳市第四人民医院眼科 5 4 1.0 1.0
6 张鹤 沈阳市第四人民医院眼科 3 12 2.0 3.0
7 刘婷婷 沈阳市第四人民医院眼科 2 0 0.0 0.0
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视网膜母细胞瘤
微小RNA-140-3p
趋化因子受体4
细胞增殖
上皮间质转化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
总被引数(次)
8829
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