先天性肺动脉吊带患儿的临床特点及诊治分析

• 作者: 梁文雅 王丹瑜 蒋惠 蔡勇 陈德晖 黄君瑶
• 来源期刊: 广州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肺动脉吊带 儿童 气管狭窄 肺动脉CTA 左肺动脉移植术
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 临床实践
• 页码范围: 23-26
• 页数: 4页
• 分类号: R725.4
• 字数: 2817字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9664.2020.01.06

摘要

目的:分析总结儿童先天性肺动脉吊带(PAS)的临床特点与诊治要点.方法:回顾性分析2013年5月到2019年5月广州医科大学附属第一医院收治的11例合并气管狭窄的先天性肺动脉吊带患儿的临床特点、诊断、治疗及预后.结果:11例PAS患儿,其中男9例,女2例,年龄6个月～6岁,中位年龄9个月.11例患儿生后不久即有不同程度的呼吸道症状,包括典型的咳嗽、喘息、喉鸣、气促等,曾均误诊为喘息型支气管肺炎、先天性喉喘鸣、气管狭窄等.11例行超声心动图检查,1例确诊,10例疑诊,其中5例合并其他心脏畸形;10例行胸部CT平扫+气管支气管三围重建均提示气管狭窄,其中3例确诊,2例疑诊;9例患儿行肺动脉CTA均明确诊断,诊断符合率100％.其中7例患儿在本院体外循环下行左肺动脉矫治术,6例术后顺利脱离呼吸机,症状明显改善后出院,1例术后因呼吸衰竭死亡.结论:对生命早期,尤其是1岁内小儿出现不明原因反复咳嗽、喘鸣、喉鸣、气促,要考虑到肺动脉吊带的可能,建议常规行心脏彩超、气道CT三围重建、肺动脉CTA检查.未合并其他气道畸形的PAS患儿可选择单纯左肺动脉移植术治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈德晖	广州医科大学附属第一医院儿科	37	125	5.0	10.0
2	王丹瑜	广州医科大学附属第一医院儿科	3	0	0.0	0.0
3	蔡勇	广州医科大学附属第一医院儿科	15	65	5.0	7.0
4	蒋惠	广州医科大学附属第一医院儿科	2	0	0.0	0.0
5	梁文雅	广州医科大学附属第一医院儿科	2	0	0.0	0.0
6	黄君瑶	广州医科大学附属第一医院统计室	2	0	0.0	0.0