胃肠道节细胞神经瘤6例临床病理分析

• 作者: 何毅辉 江淑萍 陈小岩 陈志忠 黄海建
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肠道肿瘤 节细胞神经瘤 临床病理学特征 诊断 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 542-546
• 页数: 5页
• 分类号: R735.3
• 字数: 4933字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.05.009

摘要

目的 探讨胃肠道节细胞神经瘤的临床病理学特征,以提高对其的认识水平.方法 回顾性分析6例胃肠道节细胞神经瘤的临床病理学特征和免疫表型,并复习相关文献.结果 6例患者中男性4例,女性2例,年龄43～72岁,平均55岁.肿瘤均位于结直肠,其中息肉样节细胞神经瘤4例,伴PTEN错构瘤综合征(PTEN hamartoma tumor syndrome,PHTS)的节细胞神经瘤性息肉病1例,伴神经纤维瘤病1型、神经内分泌瘤(neuroendocrine neoplasm,NET)和多发胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的弥漫性节细胞神经瘤病1例.镜下见肿瘤由增生的Schwann细胞和散布其中的簇状、巢状排列的神经节细胞构成.Schwann细胞表达CD56、SOX-10、S-100蛋白,部分表达NSE、Syn、GFAP、NF,神经节细胞表达NSE、CD56、Syn、Calretinin、NeuN、S-100蛋白.结论 节细胞神经瘤是胃肠道罕见的良性神经源性肿瘤,包含3个亚型:息肉样节细胞神经瘤、节细胞神经瘤性息肉病和弥漫性节细胞神经瘤病.各亚型具有独特的临床病理学特征,治疗应根据临床分型采取不同的处理方法,患者预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何毅辉	福建省立医院病理科	12	25	2.0	4.0
2	黄海建	福建省立医院病理科	17	20	3.0	4.0
3	陈小岩	福建省立医院病理科	49	107	5.0	8.0
4	江淑萍	福建省立医院病理科	9	23	3.0	4.0
5	陈志忠	福建省立医院病理科	12	74	3.0	8.0