艾司西酞普兰对APP/PS1小鼠海马神经元突触功能及对BDNF-TrkB-CREB信号通路的影响

• 作者: 吴腾飞 梁秋实 金霏 陈克研
• 来源期刊: 解剖学研究
• 关键词: 艾司西酞普兰 阿尔茨海默病 突触功能 学习记忆能力 BDNF-TrkB-CREB信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-23
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨艾司西酞普兰对APP/PS-1小鼠海马神经元突触功能及与BDNF-TrkB-CREB信号通路的关系.方法 将7月龄APP/PS-1转基因小鼠随机分为模型组及艾司西酞普兰组,每组10只;另取10只同龄C57BL/6小鼠作为阴性对照组.给予10 mg/kg艾司西酞普兰灌胃治疗,连续8周,每天一次;对照组及模型组给予等体积生理盐水.Morris水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力;尼式染色检测各组小鼠海马DG区尼氏体变化;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测小鼠海马区乙酰胆碱酯酶(AChE)及胆碱乙酰转移酶(ChAT);Western blot检测小鼠海马区SYN、PSD95、GAP43、BDNF、TrkB、p-TrkB、CREB及p-CREB蛋白表达.结果 艾司西酞普兰组改善APP/PS-1小鼠认知功能,小鼠逃避潜伏期减少,穿越平台次数增加,在目标象限停留时间延长,小鼠海马DG区神经元排列整齐且尼氏体数量增加,下调AChE,上调ChAT表达,且能增加SYN、PSD95及GAP43蛋白表达;此外,艾司西酞普兰还能显著增加小鼠海马区BDNF、p-T/kB及p-CREB蛋白表达,与模型组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司西酞普兰改善小鼠海马神经元突触功能,提高APP/PS-1小鼠的学习记忆能力,可能与调控BDNF-TrkB-CREB信号通路相关蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈克研		18	8	2.0	2.0
2	吴腾飞		8	1	1.0	1.0
3	梁秋实		6	17	1.0	4.0
4	金霏		3	0	0.0	0.0