血清C-反应蛋白在三种不同检测系统中的方法比对和偏倚评估

• 作者: 徐志晔 沈瀚 潘婕 谭婷婷 陈雨欣
• 来源期刊: 中国医学装备
• 学科: 医学
• 关键词: C-反应蛋白(CRP) 方法比对 偏倚 检测系统
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 技术评价研究
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 分类号: R446
• 字数: 3885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2020.08.004

摘要

目的:对3种不同检测系统的C-反应蛋白(CRP)测定结果进行方法比对和偏倚评估,探讨不同系统间CRP测定结果的可比性,为不同系统检验结果的互认和实验室认可提供实验数据.方法:参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件要求,以Beckman IMMAGE 800型全自动免疫分析仪作为比较检测系统(X),Beckman OLYMPUS AU5421型全自动生化仪(Y1)和YZD1200型即时检测(POCT)特定蛋白仪(Y2)作为实验检测系统(Y),用患者新鲜血清分别在3种不同检测系统同时检测CRP,对检测结果进行相关性分析.分别绘制实验检测系统与比较检测系统的CRP均值偏倚散点图,评估实验检测系统的测定结果偏倚.以标准误差(SE)≤10％为临床可接受误差,计算实验检测系统(Y)和比较检测系统(X)之间的SE(％),评价3种系统CRP测定结果的可比性.结果:实验检测系统OLYMPUS AU5421型(Y1)和YZD1200型(Y2)与比较检测系统IMMAGE 800型(X)对于CRP的检测结果具有较好的相关性(r1=0.9980,r2=0.9934).两种实验检测系统与比较检测系统相比,当CRP测定结果在200 mg/L以下时,测定数据无明显偏差.两种实验检测系统在不同医学决定水平处CRP的允许误差,除YZD1200型在医学决定水平为10 mg/L时的系统误差>10％外,其他系统误差均<10％.结论:3种不同检测系统检测CRP的结果具有较好的相关性和可比性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘婕	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	7	21	2.0	4.0
2	谭婷婷	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	11	34	4.0	5.0
3	沈瀚	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	53	186	6.0	11.0
4	徐志晔	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	16	68	4.0	8.0
5	陈雨欣	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	11	12	2.0	3.0