海洋来源的微管蛋白聚集抑制剂tubulysins的研究进展

• 作者: 李英霞 熊樱
• 来源期刊: 中国海洋药物
• 学科: 医学
• 关键词: tubulysins 微管蛋白 构效关系 合成研究 海洋黏细菌Archangium gephyra
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 87-92
• 页数: 6页
• 分类号: R914
• 语种: 中文

摘要

自2000年首次从海洋黏细菌Archangium geph yra中分离得到tubulysins以来,其超强的抑制微管蛋白聚合和抑制新生血管生成的作用,引起药物化学家的关注.自2000年至今研究者相继完成了该类化合物的结构鉴定、生合成、全合成、构效关系及药物偶联等系列工作,并将叶酸与tubulysin B的偶联物EC1456作为晚期实体瘤治疗药物推进临床Ⅰ期实验.本文将重点对tubulysins的分离鉴定、合成方法及构效关系取得的研究进展进行概述,以期为该类化合物进一步的药物开发提供帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李英霞		22	45	3.0	5.0
2	熊樱		1	0	0.0	0.0