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摘要:
目的 探讨妊娠早期胎儿颈部透明层(NT)厚度与胎儿预后的关系.方法 收集2015年12月至2018年12月于南京大学医学院附属鼓楼医院行妊娠早期胎儿NT厚度测量的单胎孕妇,共4 958例建立前瞻性研究队列,进行妊娠早期胎儿结构超声筛查、妊娠早期血清学筛查、妊娠中期超声筛查及对新生儿出生后28 d的体格检查.根据妊娠早期超声筛查的结果,分为胎儿NT增厚(≥3.0 mm)者167例与NT厚度正常者4791例;将胎儿NT增厚的孕妇,分为胎儿单纯NT增厚者86例与NT增厚合并结构异常者81例.分析不同NT厚度胎儿的预后,并重点对单纯NT增厚与NT增厚合并结构异常胎儿的妊娠结局进行分析.妊娠早期超声筛查发现胎儿结构异常或血清学筛查结果为高风险的孕妇,经绒毛穿刺取样术行染色体微阵列分析(CMA)检测以明确产前诊断.结果 (1)胎儿NT厚度正常孕妇的妊娠结局:共4791例孕妇,包括胎儿NT厚度正常且无结构异常者4 726例,其中妊娠中期及产后新诊断结构异常83例,4688例活产;胎儿NT厚度正常但结构异常的孕妇65例,其中61例孕妇终止妊娠,4例活产.(2)胎儿单纯NT增厚孕妇的妊娠结局:86例孕妇中,66例(76.7%,66/86)行CMA检测,3例胎儿诊断为21三体综合征;除7例孕妇选择终止妊娠外,余79例行妊娠中期超声检查、新生儿出生后28d体格检查、新生儿电话随访至6~21个月均未发现发育异常.(3)胎儿NT增厚合并结构异常孕妇的妊娠结局:81例孕妇中,73例(90.1%,73/81)行CMA检测,其中32例的胎儿为染色体非整倍体异常.70例选择终止妊娠,2例妊娠中期自然流产,9例活产.(4)NT增厚是否合并结构异常胎儿的产前诊断结果及预后比较:单纯NT增厚的胎儿染色体非整倍体的发生率为3.5%(3/86),合并结构异常者为39.5%(32/81),两者比较,差异有统计学意义(x2=32.7,P<0.01);胎儿单纯NT增厚孕妇的健康新生儿存活率为91.9%(79/86),合并结构异常者为9.9% (8/81),两者比较,差异有统计学意义(x2=112.3,P<0.01).结论 妊娠早期,超声筛查胎儿NT及结构,能提高出生缺陷的产前筛查率.单纯NT增厚胎儿的染色体非整倍体的发生率较低,新生儿健康存活率较高.
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文献信息
篇名 妊娠早期胎儿颈部透明层厚度与胎儿预后的前瞻性队列研究
来源期刊 中华妇产科杂志 学科
关键词 妊娠初期 颈部透明带检查 超声检查,产前 非整倍性 队列研究
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 产前诊断
研究方向 页码范围 94-99
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-567X.2020.02.006
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研究主题发展历程
节点文献
妊娠初期
颈部透明带检查
超声检查,产前
非整倍性
队列研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华妇产科杂志
月刊
0529-567X
11-2141/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-63
1953
chi
出版文献量(篇)
6919
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26
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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