小分子ERK抑制剂的研究进展

• 作者: 何光超 徐云根 梁停停 王文杰 郝思远
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞外信号调节激酶 细胞外信号调节激酶抑制剂 抗肿瘤 耐药性 进展
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 药学前沿
• 页码范围: 260-269
• 页数: 10页
• 分类号: R914.5
• 字数: 6903字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20200302

摘要

细胞外信号调节激酶(ERK)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶.作为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中关键的下游蛋白,其异常活化在肿瘤的发生发展中起着重要作用.选择性ERK1/2抑制剂能够阻断ERK信号通路,同时克服上游靶点突变而导致的耐药性.本文概述了MAPK信号通路的组成、ERK的结构与功能以及ERK信号通路在肿瘤发生发展中的作用,并重点介绍一些具有代表性的处于临床和临床前研究阶段的ERK抑制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐云根	中国药科大学药物化学系	75	219	7.0	10.0
3	何光超	中国药科大学药物化学系	3	0	0.0	0.0
5	梁停停	中国药科大学药物化学系	3	0	0.0	0.0
9	王文杰	中国药科大学药物化学系	1	0	0.0	0.0
10	郝思远	中国药科大学药物化学系	1	0	0.0	0.0