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摘要:
将传染性支气管炎病毒M41毒株通过接种鸡胚的方法扩繁,从含病毒的尿囊液中提取总RNA,RT-PCR扩增M基因,构建原核表达载体pGEX-6p-1-M,导入大肠杆菌Transetta(DE3)内诱导表达.将纯化后的重组M蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备能稳定分泌抗M蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞.通过小鼠体内诱生腹水的方法大量制备抗M蛋白的单克隆抗体,用辛酸/硫酸铵方法纯化腹水,并对纯化的单克隆抗体进行了鉴定.
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文献信息
篇名 抗传染性支气管炎病毒M蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
来源期刊 郑州大学学报(理学版) 学科 农学
关键词 传染性支气管炎病毒 M蛋白 原核表达 单克隆抗体
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 基础科学与工程技术
研究方向 页码范围 114-117,126
页数 5页 分类号 S852.4
字数 2220字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6841.2019009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱萍 郑州大学生命科学学院 48 183 8.0 11.0
2 张改平 郑州大学生命科学学院 20 40 4.0 6.0
3 周景明 郑州大学生命科学学院 33 141 7.0 10.0
4 祁艳华 郑州大学生命科学学院 26 56 5.0 6.0
5 马强 郑州大学生命科学学院 18 24 2.0 4.0
6 马文利 郑州大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
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节点文献
传染性支气管炎病毒
M蛋白
原核表达
单克隆抗体
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