CRIM1通过激活ERK1/2-VEGF信号通路促进子宫颈鳞状细胞癌微血管生成

• 作者: 夏沛 宋恩霖 张文辉 张雨婷 汪亦君
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫颈肿瘤 鳞状细胞癌 CRIM1 血管生成 VEGF ERK1/2
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 379-384
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 5089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.04.001

摘要

目的 探讨CRIM1表达与子宫颈鳞状细胞癌微血管生成的关系及其分子机制.方法 采用免疫组化MaxVision法检测并结合光密度分析CRIM1蛋白的组织表达;采用CD34内皮标记及Weinner计数法检测子宫颈鳞状细胞癌组织中的微血管密度(microvascular density,MVD).通过真核表达质粒pCMV3-CRIM1转染子宫颈鳞状细胞癌SiHa细胞获得CRIM1基因过表达;采用Western blot法检测癌细胞中p-ERK和VEGF的表达,并利用ERK抑制处理癌细胞,观察ERK信号抑制对VEGF表达的影响;通过ELISA法检测细胞上清液中VEGF蛋白含量.分别利用CCK-8实验和Matrigel管腔形成实验检测人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的增殖和管腔形成能力.结果 子宫颈鳞状细胞癌组织中CRIM1表达水平(200 039±163 274.86)显著高于慢性子宫颈炎组织(28 258.0±16 606.04,P＜0.001),且CRIM1表达与子宫颈鳞状细胞癌MVD呈正相关(r=0.546,P＜0.01).CRIM1基因转染诱导SiHa细胞VEGF表达水平升高(P ＜0.001),且细胞上清液中VEGF含量也升高(P＜0.01).CRIM1转染后的癌细胞上清液刺激下的内皮细胞增殖能力和管腔形成能力均显著增强.CRIM1基因转染诱导SiHa细胞p-ERK和VEGF蛋白表达上调,而ERK抑制剂(U0126)能显著抑制CRIM1诱导的VEGF上调.人重组蛋白CRIM1直接作用于SiHa细胞后,VEGF蛋白表达及上清液中VEGF含量无明显变化.结论 CRIM1促进子宫颈鳞状细胞癌微血管生成,其机制可能与CRIM1激活ERK1/2-VEGF信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文辉	中山大学附属第一医院病理科	15	29	4.0	4.0
2	宋恩霖	南昌大学基础医学院病理教研室	15	80	5.0	8.0
3	张雨婷	南昌大学基础医学院病理教研室	6	6	1.0	2.0
4	夏沛	南昌大学基础医学院病理教研室	2	0	0.0	0.0
5	汪亦君	南昌大学基础医学院病理教研室	1	0	0.0	0.0