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摘要:
目的:采用微射流高压均质-喷雾干燥法技术制备阿苯达唑纳米晶体,并进行表征和体外溶出考察.方法:采用高压均质法制备阿苯达唑纳米混悬液,并进一步喷雾干燥得纳米晶体.通过正交试验优化制备工艺;对最佳制备工艺所得纳米晶体进行粒径测定、DSC分析和傅里叶红外图谱分析,并测定其体外溶出度.结果:微射流高压均质最佳制备工艺条件:在均质温度35℃,103.44 MPa和137.93 MPa下各循环20次,得到纳米混悬液平均粒径为(363.52±1.5) nm.喷雾干燥最佳工艺为:进样速度5 mL· min-1,进风温度180℃,在此条件下得粉率(66.71±0.96)%,含水量(6.61±0.16)%,平均粒径367.34±0.68nm.DSC分析及傅里叶红外图谱结果表明制备成纳米晶体后形成新的物象;体外溶出度实验结果表明,纳米晶体的溶出度显著高于原料药和混合物.结论:微射流高压均质-喷雾干燥工艺,可以制备平均粒径小且较为均匀的纳米晶体;纳米化后形成新的物象,可以明显提高阿苯达唑的溶出性能,利于改善药物的口服吸收,这为阿苯达唑进一步开发提供了依据.
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文献信息
篇名 阿苯达唑纳米晶体的制备与表征
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 阿苯达唑 纳米晶体 制备工艺 表征 溶出度
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 260-264
页数 5页 分类号 R943
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.1001-5213.2020.03.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵军 新疆医科大学第一附属医院药学部 75 263 9.0 13.0
2 陈蓓 新疆医科大学第一附属医院药学部 25 48 5.0 6.0
3 陈国儒 新疆医科大学药学院 3 0 0.0 0.0
7 冉鑫 新疆医科大学药学院 5 0 0.0 0.0
8 田春艳 新疆医科大学药学院 2 0 0.0 0.0
9 朱丽丽 新疆医科大学药学院 1 0 0.0 0.0
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中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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