长链非编码RNA DLX6-AS1调控微小RNA-15b和磷脂酶D1影响口腔鳞状细胞癌侵袭转移的分子机制研究

• 作者: 杨利杰 田欣欣 管臻洁
• 来源期刊: 口腔颌面外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 生长停滞特异性蛋白6-反义RNA1 微小RNA-15b 磷脂酶D1 口腔鳞状细胞癌 侵袭转移
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 222-229
• 页数: 8页
• 分类号: R739.8
• 字数: 6405字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4979.2020.04.006

摘要

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)生长停滞特异性蛋白6-反义RNA1(growth arrest specific protein 6-antisense RNA1,DLX6-AS1)对口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法:实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测口腔鳞癌组织及癌旁组织中DLX6-AS1、微小RNA-15b(microRNA-15b,miR-15b)和磷脂酶D1(phospholipase D1,PLD1)mRNA的表达水平.转染DLX6-AS1小干扰RNA至口腔鳞癌细胞HSC3,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、Transwell小室和Western印迹法(Western blot)检测抑制DLX6-AS1表达对HSC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,以及对p21、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和E-钙黏附素(E-cadherin)蛋白表达的影响.分别共转染miR-15b抑制剂或PLD1过表达载体与DLX6-AS1小干扰RNA至HSC3细胞,用上述相同方法观察抑制miR-15b或过表达PLD1对DLX6-AS1表达抑制的HSC3细胞增殖、迁移和侵袭能力,以及对p21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达的影响.双荧光素酶报告基因实验验证DLX6-AS1与miR-15b及miR-15b与PLD1的调控关系.结果:与癌旁组织比较,口腔鳞癌组织中DLX6-AS1和PLD1 mRNA表达水平升高(P<0.001),miR-15b表达水平降低(P<0.001).抑制DLX6-AS1表达可降低HSC3细胞存活率、迁移和侵袭,以及MMP-2的蛋白表达水平(P<0.001),提高p21和E-cad-herin蛋白表达水平(P<0.001).抑制miR-15b表达或过表达PLD1均可降低抑制DLX6-AS1表达对HSC3细胞的存活率、 迁移和侵袭及P21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达的影响.DLX6-AS1在HSC3细胞中靶向负调控miR-15b,miR-15b靶向负调控PLD1.结论:抑制DLX6-AS1表达可能通过靶向调控miR-15b和PLD1轴抑制口腔鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨利杰	郑州大学第一附属医院口腔医学中心	2	0	0.0	0.0
2	田欣欣	郑州大学第一附属医院口腔医学中心	2	0	0.0	0.0
3	管臻洁	郑州大学第一附属医院口腔医学中心	2	0	0.0	0.0