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摘要:
为探讨并促进有潜力的治疗药物用于新型冠状病毒肺炎患者的拓展性临床试验,本文通过借鉴美国和欧洲联盟的法律法规和实践经验,对拓展性临床试验过程中多个问题进行分析和探讨,其中包括伦理和法律依据、性质和合法性、患者参与条件和程序、保护患者安全和权益的措施以及收费情况等;并建议有关政府部门尽快出台相关配套文件,使拓展性临床试验的开展更加规范有序,以期为相关部门开展实际工作提供参考和借鉴.
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内容分析
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文献信息
篇名 新型冠状病毒肺炎疫情下拓展性临床试验制度实施层面的关键问题
来源期刊 临床药物治疗杂志 学科 医学
关键词 新型冠状病毒肺炎 拓展性临床试验 同情给药 药物临床试验质量管理规范 伦理审查
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 R965.3
字数 5596字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3384.2020.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦 沈阳药科大学药品监管科学研究院 344 1598 19.0 27.0
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研究主题发展历程
节点文献
新型冠状病毒肺炎
拓展性临床试验
同情给药
药物临床试验质量管理规范
伦理审查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床药物治疗杂志
月刊
1672-3384
11-4989/R
大16开
北京市朝阳区向军北里28号院1号楼瀚海文化大厦A座305(北京医药集团)
82-110
2003
chi
出版文献量(篇)
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19
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12272
论文1v1指导