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摘要:
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染诱导微小RNA?181c(miR?181c)对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测Hp感染人正常胃黏膜GES?1细胞和胃癌细胞(BGC?823、SGC?7901、AGS)的miR?181c水平.采用脂质体向SGC?7901细胞转染miR?181c抑制物(Inhibitor组)或阴性对照序列(NC组),另取未转染的细胞为对照组;转染48 h后采用QPCR检测miR?181c水平,活细胞计数(CCK?8)法、划痕实验和Transwell小室实验检测细胞增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数以评估细胞增殖、迁移和侵袭能力,QPCR和Western blotting检测Bcl?2、基质金属蛋白酶(MMP)?9和神经型钙黏蛋白(N?cad)水平.结果 QPCR检测结果显示Hp感染后各细胞的miR?181水平较感染前均升高(P<0.05),GES?1、BGC?823、SGC?7901和AGS细胞Hp感染后的miR?181c水平分别为感染前的4.37、1.63、3.25和2.09倍.与对照组和NC组相比,Inhibitor组SGC?7901细胞的miR?181c水平和转染48、72 h后的增殖活力降低(P<0.05);Inhibitor组SGC?7901细胞的划痕愈合率和穿膜细胞数量分别为(21.679±3.762)%和(128.056±21.463)个,低于对照组的(65.004±2.309)%和(325.07±34.082)个及NC组的(65.675±2.914)%和(328.035±31.391)个,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组和NC组相比,Inhibitor组的Bcl?2、MMP?9和N?cad水平均降低(P<0.05).对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).结论 Hp感染可升高胃癌细胞的miR?181c水平,下调该miR?181c水平对增殖、侵袭和迁移具有明显抑制作用,为Hp感染的胃癌治疗提供了新的靶点.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌感染诱导微小RNA?181c对胃癌细胞增殖和侵袭的影响
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 胃癌 幽门螺杆菌 微小RNA?181c 增殖 侵袭迁移
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-126
页数 6页 分类号 R735.2
字数 4498字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0460.2020.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭玲 四川泸州西南医科大学附属医院消化科 1 0 0.0 0.0
2 李昌平 宜宾市第二人民医院消化内科 1 0 0.0 0.0
3 陈扬 四川泸州西南医科大学附属医院消化科 1 0 0.0 0.0
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临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
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