PICK1经TGF-β/Nodal信号通路介导RSV感染小鼠的免疫抑制及气道高反应

• 作者: 刘敏 张向民 王晶晶 袁文杏 郭陶陶
• 来源期刊: 中国热带医学
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1 转化生长因子β 支气管哮喘 气道高反应 免疫抑制 辅助性T细胞17 调节性T细胞
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 500-504
• 页数: 5页
• 分类号: R33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2020.06.02

摘要

目的 探究蛋白激酶C α相互作用蛋白1 (protein interacting with Cα kinase 1,PICK1)通过TGF-β/Nodal信号通路干预呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠支气管哮喘(bronchial asthma,BA)模型中免疫抑制及气道高反应的机制研究.方法 30只小鼠随机分为3组(n=10),分别为对照组、BA组和FSC231组.BA组和FSC231组通过RSV建立BA模型,FSC231组小鼠同时腹腔注射PICK1抑制剂FSC231干预.通过HE染色观察各组小鼠肺组织病理学变化.通过肺功能仪检测气道阻力,计数肺泡灌洗液中EOS数目.通过酶联免疫吸附法检测IL-17、IL-10和IgE水平.流式细胞术检测血液中Th17和Tregs水平.结果 BA组肺泡结构紊乱,支气管狭窄,管壁增厚,出现炎性浸润.FSC231组支气管和肺泡结构严重损坏,并且支气管壁充血、增厚,支气管内阻塞,出现严重的炎性浸润现象.BA组的BALF中EOS计数、血清IgE水平、气道阻力、肺组织Nodal水平、Th17细胞比例和血清IL-17均高于对照组(P＜0.05),而FSC231组的BALF中EOS计数、血清IgE水平、气道阻力、肺组织Nodal水平、Th17细胞比例和血清IL-17则高于BA组(P＜0.05).相反,BA组的Treg细胞和IL-10低于对照组(P＜0.05),而FSC231组的Treg细胞和IL-10则低于BA组(P.＜0.05).结论 抑制PICK1可能通过促进TGF-β/Nodal信号通路引起Th17细胞升高和Treg的降低,从而加重免疫抑制,进一步提高BA小鼠气道高反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张向民		14	13	2.0	2.0
2	刘敏		3	0	0.0	0.0
3	袁文杏		2	0	0.0	0.0
4	王晶晶		3	0	0.0	0.0
5	郭陶陶		3	0	0.0	0.0