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摘要:
T淋巴细胞分化是一个表型和功能不断改变的渐进过程.T细胞不同分化亚群的抗病毒特征已被较为清晰地揭示,然而在抗肿瘤过程中,这些T细胞亚群的作用和功能研究远不够深入,人们对哪些T细胞亚群能在体内有效地杀伤实体肿瘤知之甚少.2017年美国FDA准入了两款抗CD19嵌合型抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor modified T cells,CAR-T)产品上市,为难治性淋巴瘤患者带来了希望.而相较之下,CAR-T在实体肿瘤中的临床应用则相对滞后.近年来深入的T细胞分化研究显示,不同阶段的CD8+T细胞体内外抗肿瘤效应存在较大差异,幼稚CD8+T细胞在沿着干细胞样记忆型T细胞向终末效应型T细胞分化的系列进程中会逐渐丧失自我更新、增殖存活、再活化能力,但细胞毒作用却显著增强.这种CD8+T细胞分化中呈现的效应功能与细胞自我更新、增殖和存活能力的负相关关系,可能是导致CAR-T在体外杀伤效能无法准确反映体内抗实体瘤疗效的重要原因.本文就CD8+T细胞各分化阶段的特征,以体外靶向杀伤能力评估临床CD8+CAR-T抗实体瘤疗效的局限性,以及针对这一临床问题可能的解决方案进行了综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 不同CD8+T细胞分化状态对CAR-T实体肿瘤疗效影响的研究进展
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 CAR-T CD8+T分化 实体肿瘤 早期效应T细胞 干细胞样记忆型T细胞(TSCM)
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 T细胞专题
研究方向 页码范围 369-375
页数 7页 分类号 R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y200146
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵启祥 78 336 9.0 14.0
2 王荟 7 2 1.0 1.0
3 赵杨静 6 5 2.0 2.0
4 田圩虹 2 1 1.0 1.0
5 吕巧怡 1 0 0.0 0.0
6 刘雪 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CAR-T
CD8+T分化
实体肿瘤
早期效应T细胞
干细胞样记忆型T细胞(TSCM)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
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12843
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