siRNA干扰胰岛素样生长因子1受体表达对缺氧环境下肝癌HepG2细胞周期及凋亡的影响

• 作者: 方雪兰 曾荣耀 王朝阳 王长志 苏育南
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 HepG2细胞 缺氧 小分子干扰RNA 胰岛素样生长因子-1受体 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 255-260
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.03.007

摘要

目的:探讨siRNA技术干扰胰岛素样生长因子-1受体(insulin-like growth factors-1 receptors,IGF-1R)表达对缺氧环境下肝癌HepG2细胞周期和凋亡的影响.方法:采用氯化钴处理制备实验所需的肝癌缺氧细胞模型.设计并合成3对siRNA序列和1对阴性对照序列,转染缺氧的肝癌HepG2细胞24 h后以荧光显微镜观察转染效果,采用WB法检测IGF-1R蛋白表达筛选出干扰效率最高的siRNA序列.选用该序列再次转染缺氧肝癌细胞,以流式细胞术、MTT法检测细胞的周期、凋亡和增殖变化,以WB法检测HepG2细胞中CDK1、CDK2和Caspase-3蛋白的表达.结果:成功建立缺氧HepG2细胞模型,siRNA转染缺氧HepG2细胞后以IGF-1R-siRNA-2转染效率最高且敲减IGF-1R表达最明显(均P＜0.01).IGF-1R-siRNA-2转染的HepG2细胞的增殖被明显抑制(P＜0.05或P＜0.01)、细胞周期被阻滞在G0/G1 (P＜0.05)、细胞凋亡率明显增加至(25.3±1.3)％(P＜0.01),同时发现敲减IGF-1R后缺氧HepG2细胞中CDK1、CDK2蛋白表达明显降低而Caspase-3表达则明显增加(P＜0.05或P＜0.01).结论:siRNA干扰IGF-1R表达通过调控细胞周期和凋亡相关蛋白而抑制缺氧环境中HepG2细胞的恶性生物学行为,IGF-1R可能是HCC潜在的治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾荣耀	福建省医科大学附属第二医院急诊科	1	0	0.0	0.0
2	方雪兰	福建省医科大学附属第二医院重症医学科	1	0	0.0	0.0
3	苏育南	福建省医科大学附属第二医院急诊科	1	0	0.0	0.0
4	王长志	福建省医科大学附属第二医院急诊科	1	0	0.0	0.0
5	王朝阳	福建省医科大学附属第二医院普通外科	1	0	0.0	0.0