尼麦角林联合加兰他敏治疗轻中度血管性痴呆患者的疗效与安全性

• 作者: 向兵 施慧 范煜华 陈世震 陈康亮
• 来源期刊: 心血管康复医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 痴呆,血管性 尼麦角林 加兰他敏
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 178-182
• 页数: 5页
• 分类号: R579.16
• 字数: 4031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0074.2020.02.12

摘要

目的:研究尼麦角林联合加兰他敏治疗轻中度血管性痴呆(VD)患者的疗效与安全性.方法:2016年3月～2017年10月于我院治疗的180例轻中度VD患者被随机均分为尼麦角林组、加兰他敏组和联合治疗组(接受尼麦角林+加兰他敏),观察各组治疗8周、16周、24周的疗效、不良反应发生情况及治疗后血常规异常发生情况.结果:与治疗前比较,治疗8周、16周、24周后三组日常生活能力量表(ADLS)评分均显著升高,且8周＜16周＜24周,两两比较均有显著差异;治疗8周、16周、24周后,联合治疗组简易精神状态检查表(MMSE)评分显著升高,且8周＜16周＜24周,治疗16周、24周后尼麦角林组和加兰他敏组MMSE评分显著升高,且治疗24周的显著高于16周;治疗24周后三组血清乙酰胆碱酯酶(AchE)水平均显著降低(P均＜0.01).与尼麦角林组、加兰他敏组比较,联合治疗组治疗8周、16周、24周后ADLS评分[24周:(51.05±6.00)分比(51.67±6.06)分比(56.00±5.53)分]依次显著升高,治疗24周后血清AchE[(60.91±2.45) ng/ml比(60.76±2.51) ng/ml比(59.28±2.30) ng/ml]水平降低更显著(P均＜0.01).三组治疗24周后TESS评分、血常规异常率比较无显著差异,治疗期间不良反应发生率无显著差异(P均＞0.05).结论:尼麦角林联合加兰他敏能更显著地改善轻中度VD患者的认知功能和日常生活能力、降低血清AchE水平,安全性较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈康亮	上海市中冶医院康复医学科	1	0	0.0	0.0
2	施慧	上海市中冶医院康复医学科	1	0	0.0	0.0
3	陈世震	上海市中冶医院康复医学科	1	0	0.0	0.0
4	范煜华	上海市中冶医院康复医学科	1	0	0.0	0.0
5	向兵	上海市中冶医院康复医学科	1	0	0.0	0.0