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摘要:
目的 探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZNRD1-AS1的表达水平,以及ZNRD1-AS1对膀胱癌5637细胞侵袭和增殖的影响及机制. 方法 采用实时定量PCR (RT-qPCR)检测53例膀胱癌患者肿瘤组织和癌旁组织中ZNRD1-AS1的表达水平.以携带ZNRD1-AS1的慢病毒或阴性对照慢病毒感染5637细胞,分别命名为实验组和对照组.RT-qPCR检测感染效率.Transwell侵袭实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测感染后5637细胞的侵袭能力和增殖能力.RT-qPCR和Western blot检测感染后5637细胞中转化生长因子β诱导基因(transforming growth factor βinduced gene,TGFBI)在mRNA和蛋白水平的表达量. 结果 膀胱癌组织和癌旁组织中ZNRD1-AS1的表达分别为1.43±0.38和5.84+0.82(P<0.01).与对照组比较,实验组5637细胞中ZNRD1-AS1的表达明显增加(P<O.01).对照组和实验组中5637穿膜细胞数分别为83.40±8.65和40.19±7.32,实验组5637细胞的侵袭能力明显被抑制(P<0.01).实验组5637细胞的增殖能力从第3天开始明显被抑制(P<0.05).实验组5637细胞株中TGFBI基因在mRNA和蛋白水平的表达量均明显降低(P<0.01). 结论 ZNRD1-AS1在膀胱癌中呈低表达水平,过表达ZNRD1-AS1可能通过上调TGFBI基因的表达,抑制膀胱癌5637细胞的侵袭和增殖能力.
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文献信息
篇名 IncRNA ZNRD1-AS1通过抑制转化生长因子β诱导基因表达抑制膀胱癌细胞的侵袭和增殖
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 长链非编码RNA 膀胱癌 转化生长因子β诱导基因 细胞侵袭 细胞增殖
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 肿瘤研究
研究方向 页码范围 21-25
页数 5页 分类号 R737.14
字数 3865字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 左其明 重庆市梁平区人民医院泌尿外科 10 33 4.0 5.0
2 李锋 重庆市梁平区人民医院泌尿外科 9 10 2.0 3.0
3 张佼 重庆市梁平区人民医院泌尿外科 6 7 1.0 2.0
4 王田辉 重庆市奉节县人民医院泌尿外科 2 0 0.0 0.0
5 唐迪 重庆市梁平区人民医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
6 彭善君 重庆市梁平区人民医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
长链非编码RNA
膀胱癌
转化生长因子β诱导基因
细胞侵袭
细胞增殖
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14-1216/R
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22-11
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