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摘要:
目的 研究MicroRNA?421(miR?421)促进前列腺癌DU145细胞增殖的作用及潜在的分子机制.方法 培养前列腺癌DU145细胞,分为对照组、miR?阴性对照(NC)组、miR?421组、miR?421+pcDNA组、miR?421+pcDNA?细胞程序性死亡基因4(PDCD4),miR?NC组转染miR?NC、miR?421组转染miR?421、miR?421+pcDNA组转染miR?421及pcDNA质粒、miR?421+pcDNA?PDCD4组转染miR?421及pcDNA?PDCD4质粒,MTS法测定细胞增殖活力,荧光定量PCR测定PDCD4的mRNA表达水平,western blot测定PDCD4的蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR?421与PDCD4的靶向结合.结果 与对照组及miR?NC组比较,miR?421组的增殖活力增加,PDCD4的表达水平及野生型PDCD4双荧光素酶报告基因的荧光活力均降低(P<0.05);与miR?421+pcDNA组比较,miR?421+pcDNA?PDCD4组的增殖活力降低,PDCD4的表达水平增加(P<0.05).结论 miR?421对前列腺癌DU145细胞的增殖具有促进作用,靶向抑制PDCD4是miR?421发挥这一作用的潜在分子机制.
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文献信息
篇名 miR?421靶向PDCD4促进前列腺癌DU145细胞增殖的实验研究
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科
关键词 前列腺癌 miR?421 增殖 PDCD4 靶基因
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 332-335,344
页数 5页 分类号
字数 3404字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李作为 上海健康医学院附属第六人民医院东院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
2 郭航 上海健康医学院附属第六人民医院东院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
3 邓超 上海健康医学院附属第六人民医院东院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
4 燕东亮 上海健康医学院附属第六人民医院东院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
5 田斌强 上海健康医学院附属第六人民医院东院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
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增殖
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44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
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