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摘要:
目的 观察复方浙贝颗粒联合化疗治疗难治性急性白血病患者的药物安全性及有效性.方法 采用随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验方法,并通过中央(网上)随机将2007年4月—2009年12月入组的238例符合难治性急性白血病诊断标准患者随机分对照与治疗2组.临床试验结束后,经核实剔除3例不符合入组标准患者,脱落38例,经两次揭盲确定治疗组(化疗方案联合复方浙贝颗粒,每次1袋,每日2次)98例,对照组(化疗方案加安慰剂,每次1袋,每日2次)99例.2组均在1个化疗疗程结束后统计疗效及药物安全性资料.结果 完全缓解(CR)、CR+部分缓解(PR)分别为33.67%、52.04%(治疗组)与24.24%、37.37%(对照组),有统计学意义(P<0.05),治疗组CR、CR+PR分别较对照组提高9.43%与14.67%;1个化疗疗程结束后,化疗联合复方浙贝颗粒与单纯化疗相比,未增加患者血液、肝、肾、皮肤及周围神经毒性(P>0.05),具有降低胃炎分度,保护白细胞的作用趋势(P>0.05),能降低化疗导致粒细胞减少的毒性反应分级(P<0.05).结论 复方浙贝颗粒联合化疗能够提高难治性急性白血病1个疗程的化疗缓解率;在协同增效的同时,未增加患者血液、肝肾、皮肤及周围神经毒性,且具有降低胃炎分度、保护白细胞的作用趋势,能降低化疗导致粒细胞减少的毒性反应.
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文献信息
篇名 难治性急性白血病化疗联合复方浙贝颗粒疗效及药物安全性的临床研究
来源期刊 现代中医临床 学科 医学
关键词 难治性急性白血病 复方浙贝颗粒 化疗缓解率 药物安全性
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 R259
字数 4829字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-6606.2020.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯丽 124 872 17.0 25.0
2 陈信义 269 3315 30.0 44.0
3 吕鹏 25 13 3.0 3.0
4 潘一鸣 6 3 1.0 1.0
5 石凤芹 17 36 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
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难治性急性白血病
复方浙贝颗粒
化疗缓解率
药物安全性
研究起点
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期刊影响力
现代中医临床
双月刊
2095-6606
10-1157/R
大16开
北京北三环东路11号
82-259
1994
chi
出版文献量(篇)
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