国产HPV分型检测与Cobas4800HPV检测用于宫颈癌联合筛查检测效能的对比分析

• 作者: 冯琦慧 包克勇 左鹏 李明珠 王悦 谢亚静 赵超 魏丽惠
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳头瘤病毒 宫颈癌筛查 国产试剂盒 分型检测
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 499-502,508
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2020.07.004

摘要

目的:评价国产HPV分型检测试剂在宫颈癌筛查中的临床应用价值.方法:对招募的1083例女性进行HPV和TCT(Thinprep)的联合筛查;分别采用三家国产HPV检测试剂进行HPV检测,并采用Cobas 4800 HPV检测进行对比.对HPV和TCT结果满足转诊阴道镜指征的人群进一步行阴道镜检查,以活检病理结果提示高级别鳞状上皮内病变或宫颈癌为研究终点.结果:共有1076例受试者的结果纳入研究分析,Cobas、亚能、之江、中生方政四家公司HPV检测阳性率分别为15.15％、17.94％、17.01％和15.24％.三家国产HPV分型检测试剂与Cobas检测试剂的HPV检测结果一致性均较好,总体一致率分别为95.72％、95.82％、95.82％(Kappa=0.839、0.844、0.838).三家国产HPV检测试剂检出高级别病变的灵敏度均为100％.结论:HPV全分型的两种国产HPV检测试剂较16/18型部分分型的检测试剂显示出对HPV更高的检测灵敏度.国产HPV分型检测试剂与Cobas有较好的一致性,对宫颈高级别病变的检出具有很高的灵敏度,初步验证了国产HPV分型检测试剂用于宫颈癌联合筛查的临床检测效能,其可否真正用于我国人群的宫颈癌筛查尚需更大样本量、更长时间随访的研究数据进一步证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏丽惠	北京大学人民医院妇产科	508	4482	30.0	44.0
2	王悦	北京大学人民医院妇产科	137	1154	17.0	30.0
3	赵超	北京大学人民医院妇产科	55	504	12.0	21.0
4	李明珠	北京大学人民医院妇产科	22	32	2.0	5.0
5	谢亚静	北京大学人民医院妇产科	3	0	0.0	0.0
6	包克勇	内蒙古民族大学附属医院妇科	2	1	1.0	1.0
7	左鹏	北京大学人民医院妇产科	3	0	0.0	0.0
8	冯琦慧	北京大学人民医院妇产科	1	0	0.0	0.0