miR-149-5P调控β-catenin/MMP2/E-cadherin介导胃癌BGC-823和MKN28的细胞迁移

• 作者: 冯芸 刘文奇 李丹 燕婧 高艺
• 来源期刊: 延安大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 miR-149 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6-12
• 页数: 7页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文

摘要

目的 观察miR-149-5P对胃癌细胞BGC-823和MKN28迁移的影响.方法 采用qRT-PCR方法检测miR-149-5P在胃粘膜上皮细胞(GES-1)与BGC-823和MKN28细胞中的表达.分别转染miR-149-5P mimics、NC、inhibitor和inhibitor-NC,采用qRT-PCR方法验证转染效率,采用细胞划痕实验和Transwell实验检测过表达或抑制miR-149-5P后胃癌细胞BGC-823和MKN28迁移能力.采用Western Blot检测转染miR-149-5P mimics或inhibitor后BG,C-823和MKN28细胞中β-catenin、MMP2、E-cadherin蛋白表达水平.结果 qRT-PCR实验结果显示:与GES-1相比,miR-149-5P在BGC-823和MKN28细胞中表达显著降低;转染mimics后,BGC-823和MKN28细胞中miR-149-5P表达水平显著升高,而转染inhibitor后,BGC-823和MKN28细胞中miR-149-5P表达水平下降.细胞划痕实验和Transwell实验结果显示:转染mimics后可以抑制BGC-823和MKN28细胞迁移,而转染inhibitor后,可以促进BGC-823细胞迁移,MKN28细胞并无明显变化.Western Blot实验结果显示:在BGC-823和MKN28细胞中过表达miR-149-5P可上调E-cadherin的蛋白表达,抑制β-catenin和MMP2蛋白表达,而抑制miR-149-5P的表达可下调E-cadherin的蛋白表达,促进BGC-823细胞中β-catenin和MMP2蛋白表达,但转染inhibitor后MKN28细胞中E-cadherin、β-catenin和MMP2蛋白表达水平并无明显变化.结论 miR-149-5P可以抑制胃癌细胞BGC-823和MKN28迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李丹		13	13	2.0	3.0
2	高艺		2	0	0.0	0.0
3	冯芸		1	0	0.0	0.0
4	燕婧		1	0	0.0	0.0
5	刘文奇		1	0	0.0	0.0