小干扰RNA抑制真核翻译起始因子5A2对MKN28胃癌细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 于健春 叶欣 周立 孟庆彬 康维明 曹战江 田树波 马志强
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 真核翻译起始因子5A2 胃癌 小干扰RNA 增殖 转移
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 482-487
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2014.05.005

摘要

目的 研究真核翻译起始因子5A2 (EIF5A2)在胃癌细胞增殖及迁移侵袭调控中的作用及其可能机制.方法 采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)及Western blot法检测EIF5A2在MKN28、HGC27细胞及正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)内的表达,评估小干扰RNA (siRNA)对EIF5A2的抑制效果.检测EIF5A2蛋白在2例人胃癌及匹配的非癌胃黏膜组织的表达.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移及侵袭力,Western blot法检测CyclinD1、CyclinD3、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、E-cadherin、Vimintin、C-myc及转移相关蛋白1(MTA1)的表达水平.结果 EIF5A2在MKN28细胞及人胃癌组织内呈高表达.EIF5A2 siRNA#1可明显抑制MKN28细胞内EIF5A2 mRNA及蛋白的表达.抑制EIF5A2后可明显抑制MKN28细胞增殖(P均＜0.01)、迁移(P＜0.001)及侵袭能力(P ＜0.001).抑制EIF5A2后,Vimentin表达下调,E-cadherin表达上调,CyclinD1、CyclinD3、MTA1及C-myc表达明显受抑制.结论 siRNA下调EIF5A2可能通过抑制CyclinD1、CyclinD3抑制MKN28细胞增殖,并通过抑制MTA1、C-myc及上皮间质转化抑制MKN28细胞迁移及侵袭能力.