TLR10和BIRC5基因多态性对甲状腺乳头状癌发病风险的影响

• 作者: 依地热斯·艾山 张磊 李新喜 田野
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺乳头状癌 TLR10 BIRC5 基因多态性 病例一对照研究
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 临床交流
• 页码范围: 878-886
• 页数: 9页
• 分类号: R730.41
• 字数: 701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.05.018

摘要

目的:探究TLR10和BIRC5基因的易感性与甲状腺乳头状癌(PTC)的关系.方法:通过使用Agena MassARRAY平台对4个单核苷酸多态性(SNP) (rs11466653、rs11096956、rs11096955、rs9904341)进行检测评估,并采用卡方检验、遗传模型分析以及单体型分析等统计分析方法.结果:rs11096956位点(TLR10)的等位基因“C”与rs9904341位点(BIRC5)的等位基因“G”均与增加PTC的发病风险相关(rs11096956:OR=1.26,95％ CI=1.09～1.97,P=0.031;rs9904341:OR=1.26,95％ CI=1.17～2.04,P=0.019).在遗传模型下,通过逻辑回归分析发现在共显性模型、显性模型以及加性模型中rs11096956 SNPs位点的多态性与增加PTC的发病风险相关.在共显性模型和显性模型下,rs9904341位点的多态性与PTC风险增加有关.此外,TLR10基因的SNPs位点构成的单倍体型“Trs11466653Trs11096956Crs11096955”与增加PTC的发病风险有关.分层分析显示,rs11096956(TLR10)和rs9904341 (BIRC5)位点多态性可显著增加女性PTC的发病风险(P＜0.05).结论:发现表明rs11096956 (TLR10)和rs9904341(BIRC5)的变异与PTC风险的增加有关,尤其是在女性人群中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张磊	新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科	28	57	5.0	6.0
2	田野	新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科	50	111	6.0	7.0
3	李新喜	新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科	30	70	6.0	7.0
4	依地热斯·艾山	新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科	4	1	1.0	1.0