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摘要:
目的:探索核受体辅活化蛋白7(nuclear receptor co-activator 7,NCOA7)与微管相关蛋白轻链3(microtu-bule-associated protein light chain 3,LC3)的相互作用,并确定其结合位点.方法:在胃癌AGS细胞中行质谱分析,在HEK293细胞中行GST-LC3沉淀实验,分别检测两种细胞中LC3结合蛋白;采用分子克隆法构建NCOA7不同截短体和点突变体;免疫印迹法检测NCOA7的截短体ΔN462,ΔN650,ΔN650-I749/750A质粒蛋白的表达水平;GST-LC3与NCOA7突变体的沉淀实验鉴定NCOA7与LC3的结合位点.结果:质谱分析和GST-LC3沉淀实验结果表明,NCOA7是LC3结合蛋白.免疫印迹结果显示,NCOA7不同截短体和点突变体质粒蛋白均有表达.GST-LC3与NCOA7突变体的沉淀结果显示,NCOA7 N端WEDL基序和C端WEII基序是LC3结合位点.WEII基序与LC3结合受到NCOA7的651~720位氨基酸结构抑制,是一个可调节的LC3结合位点.结论:NCOA7是LC3结合蛋白,其N端WEDL和C端WEII与LC3结合.
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beclin1
LC3
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文献信息
篇名 核受体辅活化蛋白7与自噬体蛋白LC3的相互作用
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 核受体辅活化蛋白7 自噬 微管相关蛋白轻链3 LC3结合基序 结构域 基序 分子克隆
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 499-503,509
页数 6页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y200036
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1 林琼 5 7 2.0 2.0
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核受体辅活化蛋白7
自噬
微管相关蛋白轻链3
LC3结合基序
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基序
分子克隆
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期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
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12843
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