原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
目的 利用具有环保优势的活性酯法工艺合成新的头孢菌素.方法 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始原料,与2-巯基苯并噻唑(M)反应得到三位取代中间体(1),再与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基硫代乙酸(S)-2-苯并噻唑酯(MICA ester)在水和乙腈的溶剂中用Na2CO3做催化剂经亲核取代反应得到一种新的头孢菌素钠盐(2),最后在0.01mol/L盐酸的乙腈-水的溶剂体系下得到一种新型头孢菌素(3).通过琼脂扩散法初步筛选该化合物对肺炎球菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌3种常见菌株的抗菌活性,并通过微量稀释法进一步测定它们的最小抑菌浓度(MIC值).结果 合成了1个新的头孢菌素类化合物(3),其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和HRMS确证.该化合物具有一定的抑菌能力,其MIC测试结果表明,化合物(3)对所测菌株的MIC值在22~50μg/mL范围内,抑菌活性与对照药物头孢丙烯相当.结论 活性酯法工艺合成新的头孢菌素在头孢菌素类抗生素制药工业中具有积极现实意义.
推荐文章
常用第一、二代头孢菌素注射剂体外抗菌活性研究
第一代头孢菌素
第二代头孢菌素
注射剂
体外
抗菌活性
注射用头孢噻肟钠等6种头孢菌素的体外抗菌活性研究
头孢噻肟钠
头孢哌酮钠
头孢曲松钠
头孢他啶
头孢呋辛钠
头孢唑林钠
β-内酰胺酶
体外抗菌活性
水解率
新型广谱头孢菌素ceftolozane
Ceftolozane
抗菌活性
合成路线
临床试验
反式头孢丙烯的酶法合成及其体外抗菌活性
反式头孢丙烯
酶法合成
7-苯乙酰氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式GPRA)
7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式APRA)
青霉素酰化酶(IPA-750)
抗菌活性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 活性酯法合成一种新型头孢菌素及抗菌活性研究
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 活性酯 7-ACA 头孢菌素 合成
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 药研动态
研究方向 页码范围 486-490
页数 5页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王长军 3 1 1.0 1.0
2 陈昆南 2 1 1.0 1.0
3 傅红燕 3 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1981(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
活性酯
7-ACA
头孢菌素
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
总下载数(次)
0
总被引数(次)
11140
论文1v1指导