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Runx2过表达慢病毒对人牙周韧带细胞体外增殖和成骨能力的影响
Runx2过表达慢病毒对人牙周韧带细胞体外增殖和成骨能力的影响
作者:
刘俊
胡柏
胡艳荷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牙周组织/细胞学
细胞增殖
摘要:
[目的]探讨Runx2过表达慢病毒对人牙周韧带细胞(PDLCs)体外增殖和成骨能力的影响.[方法]体外培养PDLCs,取对数期细胞分为空白对照组(BC组,不做任何处理)、阴性对照组[NC组,用感染复数(MOI)=50的不合Runx2基因的慢病毒感染细胞]、Runx2组(用MOI=50的Runx2过表达慢病毒转染细胞).转染48h后荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,计算转染效率.采用噻唑蓝比色法(MTT)检测各组细胞体外增殖情况,采用实时荧光定量PCR和蛋白印迹法(Western Blot)检测各组细胞Runx2、骨形成蛋白-2(BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)和骨桥蛋白(OPN)表达.[结果]转染48 h后,BC组未见绿色荧光蛋白,Runx2组和NC组可见大量细胞表达绿色荧光蛋白.Runx2组和NC组转染效率分别为(88.57±3.07)%和(89.43±2.09)%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).Runx2组在不同时间点的活细胞数目OD值均明显大于NC组和BC组,差异均有统计学意义(均P<0.05);而NC组和BC组的活细胞数目OD值比较差异无统计学意义(P>0.05);Runx2组Runx2、BMP-2、ALP和OPN的mRNA、蛋白表达量显著高于NC组和BC组,差异均有统计学意义(均P<0.05);而NC组和BC组的Runx2、BMP-2、ALP和OPN的mRNA表达量比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]Runx2过表达慢病毒能够促进PDLCs体外增殖和增强其成骨能力,在牙周组织修复、再生中有重要应用前景.
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篇名
Runx2过表达慢病毒对人牙周韧带细胞体外增殖和成骨能力的影响
来源期刊
医学临床研究
学科
医学
关键词
牙周组织/细胞学
细胞增殖
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
206-209
页数
4页
分类号
R329.25
字数
2641字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-7171.2020.02.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
刘俊
华中科技大学同济医学院附属梨园医院口腔科
127
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2
胡艳荷
华中科技大学同济医学院附属梨园医院口腔科
1
0
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3
胡柏
长沙市口腔医院修复科
2
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研究主题发展历程
节点文献
牙周组织/细胞学
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学临床研究
主办单位:
中华医学会湖南分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-7171
CN:
43-1382/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路30号(省卫生厅内)
邮发代号:
42-13
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
17732
总下载数(次)
19
总被引数(次)
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