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摘要:
Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has revolutionized transcriptomic studies by providing unprecedented cellular and molecular throughputs,but spatial information of individual cells is lost during tissue dissociation.While imaging-based technologies such as in situ sequencing show great promise,technical difficulties currently limit their wide usage.Here we hypothesize that cellular spatial organization is inherently encoded by cell identity and can be reconstructed,at least in part,by ligand-receptor interactions,and we present CSOmap,a computational tool to infer cellular interaction de novo from scRNA-seq.We show that CSOmap can successfully recapitulate the spatial organization of multiple organs of human and mouse including tumor microenvironments for multiple cancers in pseudo-space,and reveal molecular determinants of cellular interactions.Further,CSOmap readily simulates perturbation of genes or cell types to gain novel biological insights,especially into how immune cells interact in the tumor microenvironment.CSOmap can be a widely applicable tool to interrogate cellular organizations based on scRNA-seq data for various tissues in diverse systems.
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篇名 Reconstruction of cell spatial organization from single-cell RNA sequencing data based on ligand-receptor mediated self-assembly
来源期刊 细胞研究(英文版) 学科
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年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 ARTICLES
研究方向 页码范围 763-778
页数 16页 分类号
字数 语种 英文
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细胞研究(英文版)
月刊
1001-0602
31-1568/Q
16开
上海岳阳路319号中科院上海生命科学研究院31B,401室
4-645
1990
eng
出版文献量(篇)
2692
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40708
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