非金属(C、N、S、P)掺杂对锐钛矿TiO2性质影响的第一性原理研究

• 作者: 刘迪 王冠宇 许德平 郭卫杰
• 来源期刊: 矿业科学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 非金属掺杂 锐钛矿TiO2 第一性原理 能带结构 态密度
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 页码范围: 584-591
• 页数: 8页
• 分类号: TF823
• 语种: 中文

摘要

利用Materials studio软件建立了锐钛矿原胞模型,采用非金属C、N、S、P置换TiO2中O的方式进行掺杂,建立TiO1.875 X0.125(2×1×1)(X为C、N、S、P)超晶胞,采用基于密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)的Castep软件包对锐钛矿TiO2和TiO1.875 X0.125的能带结构、态密度和光学性质进行分析.结果表明:非金属掺杂锐钛矿TiO2的带隙值较锐钛矿TiO2均减小,分别为0.57 eV(TiO1.875 C0.125)、1.93 eV(TiO1.875 N0.125)、1.30 eV(TiO1.875 S0.125)和0.21 eV(TiO1.875 P0.125),并且光吸收边界均出现了不同程度的红移(TiO1.875 P0.125>TiO1.875 C0.125>TiO1.875 S0.125>TiO1.875 N0.125).非金属(C、N、S、P)掺杂均会窄化锐钛矿TiO2的禁带宽度且使能带变得致密,C、P掺杂材料的价带和导带均向低能量区偏移,而N、S掺杂材料的导带出现负移,价带偏移不明显.由于C-2p、N-2p、S-2p、P-3p轨道与O-2p和Ti-3d轨道的不同程度杂化耦合,禁带中不同位置出现了不同数量的杂质能级,进而形成新的可见光吸收区,并且可捕获价带电子,延长光生电子和空穴的复合时间,有利于提高光催化效率.其中,C和P掺杂锐钛矿TiO2的带宽较窄、带隙值较小、红移程度高,在可见光区光催化活性较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许德平		40	449	11.0	19.0
2	刘迪		10	25	2.0	5.0
3	王冠宇		1	0	0.0	0.0
4	郭卫杰		1	0	0.0	0.0