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肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛化疗耐药的机制研究
肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛化疗耐药的机制研究
作者:
吴淦春
赵素伟
路建宽
郭玉岩
郭磊
隋守光
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
多西他赛耐药HepG2细胞
化疗耐药
微小RNA433
多西他赛
摘要:
目的 研究肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛(DOC)化疗耐药机制.方法 常规培养人肝癌细胞株(HepG2)的DOC耐药的肝癌细胞(HepG2/DOC).将实验分为3组:正常组、对照组(miR433-NC2)和实验组(miR-433-mimics).以实时定量聚合酶链反应法测定miR-433基因在肝癌和癌周组织的表达,用Hoechst33342/PI染色法测定细胞凋亡率,用蛋白质印迹法检测cAMP反应元件结合蛋白(CREB1)表达;用荧光素酶报告基因分析miR-433和CREB1的关系.结果 miR-433基因在癌旁组织、肝癌组织中的表达分别为0.98±0.03和0.30±0.14,miR-433与CREB1具有靶向调控关系.正常组、对照组和实验组的细胞的凋亡率分别为(45±8)%,(43±11)%和(78±15)%;这3组的CREB1表达量分别为0.99±0.08,0.95±1.01和4.78±0.57.上述指标:实验组与正常组和对照组相比,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 过表达miR-433能够明显抑制HepG2/DOC增殖,并通过调控CREB1的表达来增强细胞对DOC的敏感性.
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文献信息
篇名
肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛化疗耐药的机制研究
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
多西他赛耐药HepG2细胞
化疗耐药
微小RNA433
多西他赛
年,卷(期)
2020,(11)
所属期刊栏目
临床与基础桥接研究
研究方向
页码范围
1507-1510
页数
4页
分类号
R979.1
字数
2709字
语种
中文
DOI
10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.11.028
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
隋守光
胜利油田中心医院血管介入科
7
20
3.0
4.0
2
郭磊
胜利油田中心医院血管介入科
3
1
1.0
1.0
3
路建宽
胜利油田中心医院血管介入科
2
1
1.0
1.0
4
赵素伟
胜利油田中心医院血管介入科
4
0
0.0
0.0
5
吴淦春
胜利油田中心医院血管介入科
1
0
0.0
0.0
6
郭玉岩
青岛市第八人民医院急诊医学科
2
2
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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(7)
参考文献
(8)
节点文献
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
多西他赛耐药HepG2细胞
化疗耐药
微小RNA433
多西他赛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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