miR-326-3p对视网膜祖细胞分化调控作用的研究

• 作者: 庄艾 张丹丹 谷平 高慧芹
• 来源期刊: 临床眼科杂志
• 关键词: 微小RNA-326-3p 视网膜祖细胞 分化 视网膜退行性疾病
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 299-302
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8422.2020.04.003

摘要

目的 探讨微小RNA-326-3p(miR-326-3p)在视网膜祖细胞(RPCs)分化过程中的作用,旨在为干细胞移植治疗视网膜退行性疾病研究提供新的思路.方法 将RPCs随机分为对照组(Control组)、miR-326-3p过表达组(Mimics组)和miR-326-3p敲降组(Inhibitors组),在分化培养基中培养7 d后,分别转染miR-326-3p-Control、Mimics和Inhibitors,转染48 h后收取细胞RNA和蛋白,通过qPCR实验和Western blotting实验检测RPCs分化指标胶质细胞标记物(GFAP)、双极神经元标记物(PKC-a)、视杆细胞标记物(Rhodopsin)、视锥和视杆细胞标记物(Recoverin)和中间神经元标记物β3-微管蛋白(β3-tubulin)在3组中的表达量.结果 (1)miR-326-3p在视网膜祖细胞分化过程中的表达量明显增加;(2)与Control组相比,Mimics组中miR-326-3p过表达后RPCs分化指标GFAP、PKC-a、Rhodopsin、Recoverin和β3-tubulin表达量明显的增加;而Inhibitors组中敲除miR-326-3p后这些分化指标明显降低.结论 miR-326-3p在视网膜祖细胞分化过程中内源性表达量明显增加,并且其对视网膜祖细胞的分化有明显促进作用.