摘要:
目的 探讨血必净注射液(简称血必净)与其组分芍药苷对脓毒症大鼠脾脏调节性T细胞(Treg)免疫功能及大鼠生存率的影响. 方法 (1)免疫磁珠法分离提纯3只9~12周龄SD雄性大鼠(鼠龄、品系、性别下同)脾脏CD4+ CD25+ Treg和CD4+T细胞.按照随机数字表法(分组方法下同)将CD4+ CD25+ Treg分为空白对照组、单纯CD3/CD28组、单纯内毒素/脂多糖(LPS)组、LPS+血必净组、LPS+芍药苷组,每组6孔.单纯CD3/CD28组、单纯LPS组、LPS+血必净组及LPS+芍药苷组细胞采用加入1.25 μg CD3和2.5 μg CD28的含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养24 h后,单纯LPS组、LPS+血必净组及LPS+芍药苷组细胞加入1μg/mL LPS 1 μL,并立即在LPS+血必净组细胞中加入5 mg/mL血必净1μL、在LPS+芍药苷组细胞中加入80 μmol/L芍药苷1μL,均继续培养72 h.空白对照组细胞加入等体积含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养96 h.采用流式细胞术检测CD4+ CD25+ Treg的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)及叉头翼状螺旋转录因子3(Foxp3)表达、CD4+ CD25+ Treg凋亡率,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测CD4+ CD25+ Treg培养上清液中白细胞介素10(IL-10)水平.将CD4+T细胞分为空白对照'组、单纯CD3/CD28'组、单纯LPS'组、LPS+血必净'组、LPS+芍药苷'组,每组6孔,加入前述相应组处理后CD4+ CD25+ Treg共培养72 h后,流式细胞术检测CD4+T细胞增殖活性,ELISA法检测CD4+T细胞培养上清液中IL-4水平.(2)将120只大鼠分成假手术组、单纯脓毒症组、脓毒症+血必净组和脓毒症+芍药苷组,每组30只.单纯脓毒症组、脓毒症+血必净组和脓毒症+芍药苷组大鼠采取盲肠结扎穿孔术构建脓毒症模型,假手术组大鼠单纯开腹模拟手术.脓毒症+血必净组大鼠术后经尾静脉注射血必净4 mL/kg,2次/d;脓毒症+芍药苷组大鼠术后经尾静脉注射芍药苷978 μg,2次/d.分别观察并记录术后1、2、3、4、5、6、7d的4组大鼠生存率,并绘制Kaplan-Meier生存曲线.对数据行单因素方差分析、LSD-t检验,对生存曲线行Log-rank(Mantel-Cox)检验. 结果 (1)与空白对照组比较,单纯LPS组CD4+ CD25+ Treg的CTLA4、Foxp3表达水平明显升高(t=27.19、17.00,P<0.01),细胞培养上清液中IL-10水平明显升高(t=40.76,P<0.01).与单纯LPS组比较,LPS+血必净组、LPS+芍药苷组CD4+ CD25+ Treg的CTLA4、Foxp3表达水平明显降低(LPS+血必净组=31.03、11.27,tLPS+芍药苷组=5.79、5.64,P<0.01),细胞培养上清液中IL-10水平明显降低(t=15.49、4.20,P <0.01).与空白对照组比较,单纯LPS组CD4+ CD25+ Treg凋亡率明显下降(t=6.02,P<0.01);与单纯LPS组比较,LPS+血必净组、LPS+芍药苷组CD4+ CD25+ Treg凋亡率明显增加(t=20.32、8.60,P<0.01).(2)与单纯CD3/CD28'组比较,单纯LPS'组CD4+T细胞增殖率明显降低(t=22.47,P<0.01),细胞培养上清液中IL-4水平明显升高(t=3.51,P<0.01).与单纯LPS'组比较,LPS+血必净'组、LPS+芍药苷'组CD4+T细胞增殖率均明显增加(t=16.31、11.48,P<0.01),细胞培养上清液中IL4水平无明显变化.(3)假手术组、单纯脓毒症组、脓毒症+血必净组、脓毒症+芍药苷组大鼠术后7d生存率分别为100% (30/30)、30%(9/30)、57%(17/30)、47%(14/30).与单纯脓毒症组比较,脓毒症+血必净组大鼠术后7d内生存率明显升高(x2=4.34,P<0.05),脓毒症+芍药苷组大鼠术后7d内生存率无明显变化. 结论 血必净及其组分芍药苷均能逆转脓毒症介导的大鼠Treg免疫抑制功能上调及凋亡抵抗,并改善效应性T细胞增殖能力.芍药苷对脓毒症大鼠生存率的改善效应明显弱于血必净.