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摘要:
以2-[羟基(苯基)甲基]苯酚类化合物和乙烯基硫醚为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在Bi(OTf)3催化下原位生成邻亚甲基苯醌,而后与乙烯基硫醚发生选择性硫杂迈克尔加成反应构建邻羟基苄硫醚.该反应在30℃下搅拌3 h即可完成,目标产物收率78%~88%.该反应化学选择性好,底物适用范围广,底物中2-[羟基(苯基)甲基]苯酚类化合物苯环上具有不同吸电子和给电子取代基,对于苯基乙烯基硫醚和乙基乙烯基硫醚,该反应均可以顺利得到相应产物,并且可放大至克级规模反应.
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文献信息
篇名 Bi(OTf)3催化乙烯基硫醚对邻亚甲基苯醌的硫杂迈克尔加成反应合成邻羟基苄硫醚衍生物
来源期刊 山东科学 学科 化学
关键词 邻亚甲基苯醌 硫杂迈克尔加成反应 Bi(OTf)3 乙烯基硫醚 邻羟基苄硫醇
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 新材料
研究方向 页码范围 55-63
页数 9页 分类号 O622.7
字数 语种 中文
DOI 10.3976/j.issn.1002-4026.2020.06.008
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研究主题发展历程
节点文献
邻亚甲基苯醌
硫杂迈克尔加成反应
Bi(OTf)3
乙烯基硫醚
邻羟基苄硫醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东科学
双月刊
1002-4026
37-1188/N
大16开
山东省济南市科院路19号
1984
chi
出版文献量(篇)
2287
总下载数(次)
6
总被引数(次)
10350
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