p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路在炎性痛大鼠吗啡耐受形成中的作用

• 作者: 孙姗 王国林 董莹 赵洪伟 韩金玉
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: p38 MAPK抑制剂 吗啡耐受 辣椒素受体 关节炎 大鼠
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 536-540
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2020.05.010

摘要

目的:探讨p38 MAPK抑制剂SB203580对炎性痛吗啡耐受大鼠背根神经节(DRG)辣椒素受体(VR1)及磷酸化辣椒素受体(p-VR1)表达的影响.方法:24只健康成年SD大鼠随机分为对照组(control)、吗啡处理组(morphine)和吗啡联合p38 MAPK抑制剂SB203580处理组(morphine+ SB203580).利用踝关节腔注射完全弗氏佐剂(CFA)的方法制备大鼠炎性痛模型,通过鞘内置管方法给予吗啡或者吗啡联合SB203580处理,通过热板法测定各组大鼠的缩足潜伏期(PWL),利用Western Blot检测各组大鼠DRG中VR1及p-VR1的表达.结果:与基础值比较,morphine+ SB203580组给药前及给药4～7d时大鼠的PWL缩短(P＜0.05);与吗啡处理组比较,吗啡联合SB203580处理组给药4～7d时PWL延长(P＜0.05);与对照组比较,吗啡处理组和吗啡联合SB203580处理组大鼠DRG中VR1及p-VR1表达上调(P＜0.05);与吗啡处理组比较,吗啡联合SB203580处理组大鼠DRG中p-VR1水平降低(P＜0.05).结论:p38 MAPK抑制剂SB203580能够抑制炎性痛大鼠吗啡耐受的形成,背根神经节处VR1表达及磷酸化与吗啡耐受有关,p38 MAPK信号传导通路参与了大鼠慢性吗啡耐受的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王国林		228	1783	20.0	33.0
2	赵洪伟		9	14	3.0	3.0
3	孙姗		2	1	1.0	1.0
4	董莹		2	0	0.0	0.0
5	韩金玉		2	0	0.0	0.0