纵隔生殖细胞肿瘤并发血液系统恶性病的临床特征及预后

• 作者: 苏雁 马晓莉
• 来源期刊: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 373-376
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2020.06.017

摘要

生殖细胞肿瘤(germ cell tumors,GCTs)约占0～18岁儿童恶性肿瘤的3％,大多数GCTs起源于性腺的睾丸、卵巢部位,约2％～5％GCTs发生在性腺外的身体中线部位,如骶尾部、腹膜后、颅内、纵隔.原发性纵隔GCTs占所有GCTs的1％～3％[1-3],40％为精原细胞瘤(seminoma germ cell tumor,SGCT),60％为非精原细胞瘤(non-seminomatous germ cell tumor,NSGCT),后者包括胚胎癌、畸胎瘤、卵黄囊瘤、绒毛膜癌及混合生殖细胞肿瘤[3-4].在2015年WHO胸腺肿瘤分类[4]中,纵隔生殖细胞肿瘤还包括了伴有恶性血液肿瘤的生殖细胞肿瘤(germ cell tumor with associated haemotologic malignancy)以及伴有体细胞型实体肿瘤成分的生殖细胞肿瘤(germ cell tumor with somatic-type solid malignancy).