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摘要:
目的 观察下调FAM111B对宫颈癌细胞系C-33A和HeLa增殖、细胞周期和凋亡的影响及其可能机制.方法 应用慢病毒载体siRNA-FAM111B及Null,分别感染C-33A和HeLa细胞.实时定量PCR方法(qRT-PCR)和Western blot方法分别检查各组细胞FAM111B基因与蛋白的表达.应用CCK-8方法检测FAM 111B对细胞增殖能力的影响.流式细胞术PI染色细胞周期检测各组细胞周期变化.流式细胞术Annexin V/PI双染方法检测各组细胞的凋亡情况.Western blot法检测p53及下游Bax和Bcl-2的表达.结果 成功转染C-33A和HeLa细胞,FAM111B基因与蛋白表达水平均下调.转染siR-FAM111B能抑制宫颈癌细胞的增殖,C-33A和HeLa细胞发生G1期阻滞.下调FAM111B诱导宫颈癌细胞凋亡,促进p53蛋白表达,进而上调Bax蛋白和下调Bcl-2蛋白的表达.结论 下调FAM111B抑制宫颈癌细胞的增殖,促使细胞周期G1期阻滞,诱导细胞凋亡,与调节p53蛋白进而激活下游相关信号通路相关.
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文献信息
篇名 下调宫颈癌细胞FAM111B表达对增殖、周期和凋亡的影响
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词 FAM111B 宫颈癌 增殖 细胞周期 凋亡 p53
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 442-445
页数 4页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.16695/j.cnki.1006-2947.2020.04.018
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研究主题发展历程
节点文献
FAM111B
宫颈癌
增殖
细胞周期
凋亡
p53
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
总被引数(次)
12640
论文1v1指导