miR-433在NIH-3T3细胞纤维化和矽尘诱导的小鼠肺纤维化中的作用

• 作者: 孙春莉 王树兴 郭义威
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维化 微小RNA-433 NIH-3T3细胞 TGF-β1/SMAD2信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1458-1464
• 页数: 7页
• 分类号: R363.13|R363.2
• 字数: 5003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2020.08.017

摘要

目的:本研究旨在探究微小RNA-433(miR-433)在纤维化中的作用及机制.方法:采用Tar-getScan预测miR-433的潜在靶基因.检测转化生长因子β1(TGF-β1)处理小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3细胞)24 h后miR-433表达的变化.检测miR-433 mimic对TGF-β1处理的NIH-3T3细胞中p-SMAD2、纤维连接蛋白(FN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和结缔组织生长因子(CTGF)表达水平的影响.采用CCK-8法和流式细胞术检测转染miR-433 mimic对TGF-β1诱导的NIH-3T3细胞生长和S期阻滞的影响.构建矽尘诱导的小鼠肺纤维化模型并使用agomiR-433进行干预,HE染色和Masson染色观察miR-433对小鼠肺纤维化的影响,采用免疫组化检测小鼠肺组织中α-SMA的表达.结果:miR-433能特异性结合SMAD2的3'-UTR,并抑制其蛋白和mRNA的表达.TGF-β1能下调NIH-3T3细胞中miR-433的表达水平,上调p-SMAD2蛋白的水平,同时也增强FN、α-SMA和CTGF蛋白和mRNA的表达,并增强细胞活力,诱导S期细胞数量增加;而miR-433 mimic能逆转TGF-β1对NIH-3T3细胞活力和S期阻滞的影响.在矽尘诱导的小鼠肺纤维化模型中,agomiR-433能抑制肺纤维化进程,减少小鼠肺组织中α-SMA的表达.结论:miR-433可能通过靶向调控SMAD2干预TGF-β1/SMAD2信号通路,从而参与调节纤维化的病理过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭义威	新乡医学院人体解剖学教研室	27	43	4.0	5.0
2	孙春莉	新乡医学院人体解剖学教研室	19	83	6.0	8.0
3	王树兴	新乡医学院人体解剖学教研室	3	0	0.0	0.0