汉族人群中男性勃起功能障碍与色氨酸羟化酶2基因多态性的关系

• 作者: 付旭 张贤生
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 男性勃起功能障碍 色氨酸羟化酶2 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 947-950
• 页数: 4页
• 分类号: R699
• 字数: 2908字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.06.024

摘要

目的 探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性是否与勃起功障碍(ED)是否相关.方法 招募59例确诊为ED的男性,另招募151例健康对照者.收集国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和早泄诊断工具(PEDT)的数据.所有ED患者和健康对照组进行TPH2基因多态性的基因测序.统计分析单核苷酸多态性(SNPs)的等位基因频率和基因型频率在患者和对照组间的差异,以及不同遗传模型下的差异分析.结果 rs1007023 G等位基因频率在ED患者中高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023).结论 TPH2基因的SNPs rs1007023在汉族人群中似乎与ED相关.携带rs1007023 G等位基因或G/G+T/G等位基因的男性患ED的可能性较大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张贤生	安徽医科大学第一附属医院泌尿外科	135	486	10.0	17.0
2	付旭	安徽医科大学第一附属医院泌尿外科	1	0	0.0	0.0